甲壳糖类肝素化合物的抗凝血性能

被引：3

作者：

屠美

邹翰

机构：

[1] 暨南大学生物医学工程研究所!广东广州

来源：

暨南大学学报(自然科学与医学版) | 1999年 / 05期

关键词：

甲壳糖; 　类肝素化合物; 　取代度; 　血液相溶性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R973.2 [];

学科分类号：

摘要：

选用甲壳糖为原材料，在其主链上引入－ＣＯＯＨ和－ＳＯ３Ｈ两种基团制备成类肝素化合物研究反应过程中羧甲基和磺酸基取代度的影响因素及不同取代位置、不同取代度的化合物复钙时间和溶血率结果表明，甲壳糖类肝素化合物的抗凝血性能是由甲壳糖主链上引入的－ＣＯＯＨ和－ＳＯ３Ｈ两种基团的协同效应产生的，血液相溶性的优劣主要取决于－ＣＯＯＨ和－ＳＯ３Ｈ两者的比例 Ｎ－ＣＭ，Ｏ－ＳＯ３Ｈ甲壳糖，当Ｎ－羧甲基取代度为０５８５，Ｏ－磺酸基取代度为０５９３时其抗凝血性能最优，而Ｎ－ＳＯ３Ｈ，Ｏ－ＣＭ甲壳糖，当Ｎ－磺酸基取代度为０６８９，Ｏ－羟甲基取代度为０５９３时，其血液相溶性最佳

引用

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