猪血清白蛋白基因的克隆与序列分析

被引：2

作者：

吴阳 ^{[1
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李晨阳 ^{[1
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李玲玲 ^{[2
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焦道忠 ^{[1
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李春利 ^{[2
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张宁宁 ^{[1
]}

王岁楼 ^{[1
]}

机构：

[1] 郑州轻工业学院食品与生物工程学院

[2] 河南师范大学生命科学学院

来源：

动物医学进展 | 2007年 / 03期

关键词：

猪血清白蛋白; 融合技术; 序列分析;

D O I：

10.16437/j.cnki.1007-5038.2007.03.010

中图分类号：

S852.5 [血清学]; Q78 [基因工程（遗传工程）];

学科分类号：

071007 [遗传学]; 090604 [动物药学];

摘要：

血清白蛋白融合技术是一种开发长效重组蛋白药物的新技术。为了获得猪血清白蛋白(PSA)基因,根据GenBank(登录号:AY663543)中PSA的基因序列,设计一对引物,采用RT-PCR从新鲜猪肝组织中扩增出PSA基因的全长cDNA,产物纯化后连接至pBS-T载体,转化大肠埃希菌TG1,采用PCR法及酶切鉴定法筛选出阳性菌株后进行测序。序列分析结果表明,成功克隆了PSA基因的1 821 bp全长cDNA,与GenBank中参照基因序列同源性为99.6%,氨基酸序列同源性为99.5%。本研究数据已提交至GenBank,并申请到一个登录号EF202601。

引用

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页数：4

共 6 条

[1]

猪β干扰素在毕赤酵母中的分泌表达及其对伪狂犬病毒的抑制作用 [J].