康氏2号方联合甘利欣抗肝炎后肝纤维化的临床观察

目的 观察康氏２号方联合甘利欣抗肝炎后肝纤维化的临床疗效。方法 ６０例 慢性乙型肝炎患者随机分为２组，对照组３０例用甘利欣注射液１５０ ｍｇ加１０％葡萄糖注射液２５０ｍｌ 静脉滴注，治疗组３０例在对照组治疗基础上加用康氏２号方，每次 １包（１０ ｇ，每ｇ含生药 ２．０９ ｇ），１ 日 ２次口服。２组均３个月为 １个疗程。２组病例均每２周查１次肝功能，每月查１次血清肝纤维 化指标。结果（１）治疗组在治疗后４项肝纤维化指标有下降，有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）；（２） 对照组在治疗后４项肝纤维化指标有下降，其中层粘蛋白（ＬＮ）、透明质酸（ＨＡ）有非常显著性差异 （Ｐ＜０．０１），Ⅲ型前胶原（ＰＣⅢ）Ⅳ型肝原（ＣⅣ）有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；（３）治疗后治疗组与 对照组４项肝纤维化指标比较，ＨＡ、ＰＣⅢ，ＣⅣ有显著性差异（Ｐ＜０．０５），ＬＮ有非常显著性差异（Ｐ ＜０．０１）；（４）治疗组的肝功能复常时间比对照组早，２组有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论 康氏２ 号方联合甘利欣注射液具有明显的抗肝炎后肝纤维化的作用，并在改善肝功能方面有协同作用。