系统地研究了豆瓣菜(NasturtiumoficinaleR.Br.)茎段外植体对6 BA、NAA和2,4 D的反应。确定了MS培养基附加6 BA2.0mg/L,2,4 D0.2mg/L为豆瓣菜愈伤组织诱导、继代培养基;MS培养基附加6 BA4.0mg/L为芽再生培养基;MS基本培养基为植株的生根和扦插繁殖培养基。将325个豆瓣菜茎切段外植体接种到含1/3海水的愈伤组织诱导培养基上,17块外植体上可长出耐盐愈伤组织。耐盐愈伤组织在1/3海水浓度的培养基上生长速度与对照愈伤组织在无盐培养基上的生长速度基本相近。将耐盐愈伤组织转接到无盐的再生培养基上,芽再生的频率与对照愈伤组织相近。再生芽总数超过1000。将83个再生芽转移到含盐但无激素的培养基上,开始时植株生长几乎被抑制,接种40d后,16个植株长出了生长迅速的腋芽,但对照无此现象发生。将耐盐愈伤组织转至含盐的再生培养基上,虽然大部分愈伤组织在接种10d后出现了绿点,但30块愈伤组织最后只有5块出了芽点,真正生长正常的芽只有2个。将上述两类生长正常的芽转至无激素含盐培养基上扦插繁殖,得到18个正常生长的耐盐豆瓣菜株系。用RAPD技术对其中10个株系DNA水平