鸡破骨细胞分离培养方法的建立

为了寻找一种获得大量、纯化、有活力的破骨细胞的方法，我们对已经建立的兔破骨细胞体外分离培养方法的基础上加以改进。利用冲洗的方法，从２８天的鸡的长骨中得到细胞团１破骨细胞后，又对鸡的长骨相继进行胶原酶和胰蛋白酶的消化，得到细胞团２和细胞团３破骨细胞。将这些分离的细胞与盖玻片或骨磨片共同培养，通过相差显微镜观察到：这些分离的多核巨细胞能够运动，并能在骨磨片上形成吸收陷窝。另外，这些细胞对酸性磷酸酶染色呈阳性反应，而酸性磷酸酶是鉴别破骨细胞的标志。表明此分离培养鸡破骨细胞的实验技术是成功的。通过此方法获得的鸡破骨细胞比用以往方法获得的兔破骨细胞量多，且活力强。本方法的建立，为进一步研究骨吸收机理奠定了基础。