不同剂量干扰素α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性

目的:观察不同剂量干扰素α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法:随机选择在我院儿科住院治疗的毛细支气管炎患儿共240例,分为不使用重组人干扰素α1b组(对照组)、重组人干扰素α1b低剂量组(低剂量组)、重组人干扰素α1b高剂量组(高剂量组)各80例,比较三组患儿治疗有效率、临床症状改善情况及不良反应。结果:低剂量组总有效率93.75%,高剂量组总有效率95.00%,对照组总有效率81.25%,低剂量组、高剂量组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),但低剂量组与高剂量组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);低剂量组、高剂量组患儿症状、体征消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05),但低剂量组与高剂量组症状、体征消失时间及住院时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。所有雾化干扰素的患儿均未发现明显不良反应。结论:雾化吸入干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,未发现明显不良反应,说明低剂量干扰素α1b雾化治疗更具有临床推广价值。