不同浓度1,25-二羟基维生素D3对大鼠正畸牙移动过程中破骨细胞分化因子的影响

被引：3

作者：

郝鹏杰 ^{[1
]}

李建昌 ^{[2
]}

周文娟 ^{[1
]}

王霄立 ^{[1
]}

机构：

[1] 烟台市口腔医院

[2] 滨州医学院

来源：

广东牙病防治 | 2008年 / 06期

关键词：

1,25-二羟基维生素D3; 破骨细胞; 破骨细胞分化因子;

D O I：

暂无

中图分类号：

R783.5 [口腔正畸学];

学科分类号：

100302 ;

摘要：

目的探讨牙周局部注射不同浓度的1,25-二羟基维生素D3[1,25-(OH)2D3]对大鼠正畸牙移动压力侧破骨细胞分化因子表达的影响,以及相关的作用机制。方法96只成年健康雄性Wistar大鼠随机等量分为对照组、A组、B组和C组。在大鼠上颌左侧第一磨牙与上颌两切牙之间安放加力装置,每隔3d注射药物10μL;对照组注射生理盐水,A组注射10-10mol/L的1,25-(OH)2D3,B组注射10-8mol/L的1,25-(OH)2D3,C组注射10-6mol/L的1,25-(OH)2D3;分别于加力后第1、3、7、14天处死各组中6只大鼠。制取标本后,HE染色观察正畸牙移动牙周膜压力侧破骨细胞的数目、形态以及活性变化,同时运用免疫组织化学染色,检测正畸牙压力侧破骨细胞分化因子(ODF)的表达。结果4组大鼠正畸牙移动压力侧破骨细胞的变化趋势一致,但是B组大鼠压力侧ODF表达在第7、14天显著提高。结论10-8mol/L的1,25-(OH)2D3能更有效地促进大鼠正畸牙的移动过程中ODF的表达,促进破骨细胞的活化。

引用

页码：259 / 262

页数：4

共 3 条

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林珠 ;

李永明 ;

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