LC-MS/MS法测定猪肉中7种喹诺酮类药物的残留

被引：7

作者：

梁艳 ^{[1
]}

熊梅瑾 ^{[2
]}

张静静 ^{[1
]}

陈聪 ^{[1
]}

叶利明 ^{[1
]}

机构：

[1] 四川大学华西药学院

[2] 成都市食品药品检验所

来源：

华西药学杂志 | 2012年 / 27卷 / 06期

关键词：

高效液相色谱-串联质谱法; 喹诺酮类; 药物残留;

D O I：

10.13375/j.cnki.wcjps.2012.06.042

中图分类号：

R927 [药物鉴定];

学科分类号：

1007 ;

摘要：

目的采用HPLC-MS/MS法测定猪肉样品中7种喹诺酮类药物的残留。方法用乙腈提取样品基质中药物的残留,经正己烷脱脂、MCX固相萃取柱净化,以保留时间和离子对(母离子和两个碎片离子)信息比较进行定性,以母离子和响应值高的碎片离子进行定量,采用正离子MRM监测模式。结果 7种喹诺酮类药物浓度为2～200μg.kg-1时与峰面积的线性关系良好,最低检测限为0.1～0.5μg.kg-1,定量限为1.0～1.5μg.kg-1;方法回收率为92%～110%,精密度较好,日内和日间RSD均小于15%。结论所用方法分析速度快、灵敏度高、特异性好,可用于猪肉中喹诺酮类药物残留的定量和定性检测。

引用

页码：715 / 717

页数：3

共 4 条

[1] 高效液相色谱法同时测定水产品中多种氟喹诺酮类药物残留量 [J].