非小细胞肺癌组织中表皮生长因子受体和血管内皮生长因子的表达及临床意义

被引:12
作者
赵学维 [1 ]
孙光远 [1 ]
李兵 [2 ]
徐志飞 [1 ]
何金 [3 ]
刘惠敏 [3 ]
机构
[1] 第二军医大学长征医院胸心外科
[2] 第二军医大学长征医院呼吸内科
[3] 第二军医大学长征医院病理科
关键词
表皮生长因子受体; 血管内皮生长因子; 非小细胞肺癌;
D O I
暂无
中图分类号
R734.2 [肺肿瘤];
学科分类号
100117 [系统生物医学];
摘要
目的:观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,并探讨二者可能的临床意义。方法:免疫组织化学染色比较82例NSCLC和20例非恶性肺组织中EGFR和VEGF的表达;观察NSCLC患者不同临床病理特征下EGFR和VEGF蛋白的表达情况,并分析二者表达的相关性。结果:NSCLC组织中EGFR、VEGF阳性表达率明显高于非恶性肺组织(53.66%vs0,62.20%vs25%,P<0.05)。EGFR表达在不同性别、不同病理类型(鳞癌vs腺癌)、有无淋巴结转移及不同TNM分期的NSCLC患者之间有统计学差异(P<0.05);VEGF表达在有无淋巴结转移及不同TNM分期的NSCLC患者之间有统计学差异(P=0.0001)。EGFR、VEGF高表达患者生存期短于各自的低表达患者(P<0.05)。NSCLC组织中EGFR和VEGF的表达具有相关性(rs=0.314,P<0.05)。结论:NSCLC组织中EGFR和VEGF存在过度表达,二者表达具有相关性,可作为判断NSCLC患者病情及预后的参考指标和靶向治疗靶点。
引用
收藏
页码:72 / 76
页数:5
相关论文
共 4 条
[1]
Epidermal growth factor receptor mutations and their correlation with gefitinib therapy in patients with non-small cell lung cancer: A meta-analysis based on updated individual patient data from six medical centers in mainland China [J].
Wu, Yi-Long ;
Zhong, Wen-Zhao ;
Li, Long-Yun ;
Zhang, Xiao-Tong ;
Zhang, Li ;
Zhou, Cai-Cun ;
Liu, Wei ;
Jiang, Bin ;
Mu, Xin-Lin ;
Lin, Xa-Ying ;
Zhou, Qing ;
Xu, Chong-Rui ;
Wang, Zhen ;
Zhang, Guo-Chun ;
Mok, Tony .
JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY, 2007, 2 (05) :430-439
[2]
Clinical significance of VEGF-C and VEGFR-3 expression in non-small cell lung cancer [J].
Li J. ;
Hong M. ;
Pan T. .
Journal of Huazhong University of Science and Technology, 2006, 26 (5) :587-590
[3]
EGFR Mutation of Tumor and Serum in Gefitinib-Treated Patients with Chemotherapy-Naive Non–small Cell Lung Cancer.[J].Hideharu Kimura;Kazuo Kasahara;Kazuhiko Shibata;Takashi Sone;Akihiro Yoshimoto;Toshiyuki Kita;Yukari Ichikawa;Yuko Waseda;Kazuyoshi Watanabe;Hiroki Shiarasaki;Yoshihisa Ishiura;Masayuki Mizuguchi;Yasuto Nakatsumi;Tatsuhiko Kashii;Masashi Kobayashi;Hideo Kunitoh;Tomohide Tamura;Kazuto Nishio;Masaki Fujimura;Shinji Nakao.Journal of Thoracic Oncology.2006, 3
[4]
Expression of epidermal growth factor receptor (EGFR) and downstream-activated peptides in surgically excised non-small-cell lung cancer (NSCLC) [J].
Mukohara, T ;
Kudoh, S ;
Yamauchi, S ;
Kimura, T ;
Yoshimura, N ;
Kanazawa, H ;
Hirata, K ;
Wanibuchi, H ;
Fukushima, S ;
Inoue, K ;
Yoshikawa, J .
LUNG CANCER, 2003, 41 (02) :123-130