难溶性药物兰索拉唑口服结肠定位片的制备及体外释药性

被引：7

作者：

林珂

赖会明

涂莉

吴熠

何勤

机构：

[1] 四川大学华西药学院

来源：

华西药学杂志 | 2008年 / 04期

关键词：

结肠靶向; 兰索拉唑; β-甘露聚糖酶; 瓜尔胶;

D O I：

10.13375/j.cnki.wcjps.2008.04.037

中图分类号：

R94 [药剂学];

学科分类号：

100602 ; 100702 ;

摘要：

目的制备难溶性药物兰索拉唑结肠靶向(Lansoprazole colon-targeted,LPZ-CT)片并考察处方及释放条件对片剂释药行为的影响。方法湿法制粒压片得兰索拉唑速释片芯,采用喷雾包衣与压制包衣结合的方法制备pH与酶双重敏感的LPZ-CT片。结果速释片芯体外溶出度达70%以上。当pH层包衣增重为7%,压制包衣层含20%瓜尔胶时,LPZ-CT片在模拟胃、小肠环境的介质中不释药,在模拟结肠环境介质(pH7.4,0.2 g.L-1β-甘露聚糖酶)中,累积释放度达80%以上。结论LPZ-CT片体外实验满足药物溶出和精确定位结肠的要求。

引用

页码：394 / 396

页数：3

共 3 条

[1]

Combination of time-dependent and pH-dependent polymethacrylates as a single coating formulation for colonic delivery of indomethacin pellets[J] . A. Akhgari,F. Sadeghi,H. Afrasiabi Garekani.International Journal of Pharmaceutics . 2006 (1)

[2]

Exploiting gastrointestinal bacteria to target drugs to the colon: An in vitro study using amylose coated tablets[J] . Peter J Wilson,Abdul W Basit.International Journal of Pharmaceutics . 2005 (1)

[3]

Dietary-fiber-degrading enzymes from a human intestinal Clostridium and their application to oligosaccharide production from nonstarchy polysaccharides using immobilized cells[J] . N. Nakajima,K. Ishihara,Y. Matsuura.Applied Microbiology and Biotechnology . 2002 (2-3)

← 1 →