目的 :研究血管紧张肽转换酶 (ACE)抑制药卡托普利 (captopril,CPT)的抗肺纤维化作用及机制。方法 :3 0只SD大鼠随机分成治疗组、模型组和对照组各 10只 ,治疗组和模型组经气管内注入平阳霉素 (5mg·kg 1 ,0 .2~ 0 .3mL) ,当日开始经胃管内分别灌注CPT 60mg·kg 1 ·d 1 及 0 .9%氯化钠注射液 ,对照组气管内及胃管内均灌注 0 .9%氯化钠注射液。各组均于气管内灌药后第 7,2 8天各处死 5只 ,测动物体重及肺湿重 ,检测血清ACE活性 ,HE染色及HPIAS 10 0 0高清晰度彩色病理报告分析肺泡炎及肺纤维化程度 ,免疫组化测定 β1 转化生长因子 (TGF β1 )蛋白表达。结果 :治疗组肺泡炎及肺纤维化程度均轻于模型组 ,第 7天治疗组及模型组ACE活性明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,第 2 8天模型组仍维持较高水平 ,治疗组第 7天TGF β1 明显低于模型组 ,第 2 8天 3组TGF β1 无显著差异。结论 :卡托普利通过抑制ACE活性 ,抑制TGF β1 的表达 ,具有抗肺泡炎、肺纤维化的作用。