氨氯地平对比索洛尔在大鼠体内药动学的影响

被引:1
作者
唐哲 [1 ]
孙玉坤 [1 ]
李耀红 [1 ]
杨媛媛 [2 ]
机构
[1] 武警辽宁总队医院药剂科
[2] 沈阳市苏家屯区中医院药剂科
关键词
氨氯地平; 比索洛尔; 药动学; 液相色谱-串联质谱;
D O I
10.14010/j.cnki.wjyx.2013.04.032
中图分类号
R969.1 [药物代谢动力学];
学科分类号
100710 [药物代谢动力学];
摘要
目的探讨氨氯地平对比索洛尔在大鼠体内药动学的影响。方法 12只大鼠随机分为两组,一组给予比索洛尔灌胃,另一组给予比索洛尔与氨氯地平灌胃,分别采用液相色谱-串联质谱法测定两组大鼠血浆中比索洛尔的血药浓度。用DAS2.0程序软件拟合药动学参数,比较两者的药动学参数。结果单独给药组和联合给药组的主要药动学参数:Cmax分别为(513.36±56.02)和(585.21±77.52)ng/ml,t1/2:(1.30±0.51)和(1.51±0.65)h,AUC0-t:(433.70±50.98)和(721.16±218.09)ng/(h.ml),CL/F:(38.02±5.63)和(25.9±5.18)L/(h.kg),两组间AUC0-t和CL/F的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论建立的液相色谱-串联质谱法专属性、准确性、灵敏度适宜。氨氯地平可延长比索洛尔在大鼠体内的吸收和排泄,对比索洛尔的药代动力学有显著影响。
引用
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