表面修饰对载环孢菌素A聚乳酸纳米粒体外细胞摄取和体内组织分布的影响

被引:24
作者
王杰
张强
易翔
曹栋
黎洪珊
魏树礼
机构
[1] 北京大学药学院药剂学研究室!北京,北京大学药学院药剂学研究室!北京,北京大学药学院药剂学研究室!北京,北京大学药学院药理学系!北京,北京大学药学院药剂学研究室!北京,北京大学药学院药剂学研究室!北京
关键词
药物载体; 纳米粒; 环孢菌素类/药代动力学; 巨噬细胞,腹膜; 吞噬作用;
D O I
暂无
中图分类号
R978 [治疗传染病及寄生虫病药物];
学科分类号
1007 ;
摘要
研究表面修饰对载环孢菌素A纳米粒体外细胞吞噬和体内组织分布的影响。方法 :用3H 环孢菌素A制备了平均粒径为 5 9nm的聚乳酸纳米粒 ,采用物理吸附的方法分别用Brij 78、Myrj 5 3和Myrj 5 93种表面活性剂对其进行了表面修饰。以小鼠腹腔巨噬细胞为体外细胞模型 ,以一级昆明种小鼠为动物模型 ,分别做体外细胞吞噬实验和体内组织分布实验。结果 :纳米粒组可使小鼠腹腔巨噬细胞对环孢菌素A的摄取值达溶液组的2 0倍 ,表面修饰可使小鼠腹腔巨噬细胞的摄取值明显减小。纳米粒组可使环孢菌素A在小鼠肝、脾的组织分布相对于环孢菌素A溶液组明显增加 ,表面修饰可使环孢菌素A在小鼠肝、脾的组织分布有不同程度的增加。结论 :表面修饰可以显著改变载环孢菌素A聚乳酸纳米粒的体外细胞摄取和体内在网状内皮系统的组织分布。
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共 1 条
[1]   用毫微球增加体外小鼠腹腔巨噬细胞与大鼠肝细胞对庆大霉素的摄取 [J].
张强,廖工铁,魏大鹏,章崇杰 .
药学学报, 1996, (05) :375-380