人工合成CRL(褶皱假丝酵母脂肪酶)基因

被引:6
作者
贝锦龙
王瑾雯
王珣章
龙綮新
杨林
机构
[1] 中山大学生命科学学院,中山大学生命科学学院,中山大学生命科学学院,中山大学生命科学学院,中山大学生命科学学院广东广州,生物防治国家重点实验室,广东广州,生物防治国家重点实验室,广东广州,生物防治国家重点实验室,广东广州,生物防治国家重点实验室,广东广州,生物防治国家重点实验室
基金
广东省自然科学基金;
关键词
CRL; LIP1; sculipⅠ; 人工合成;
D O I
暂无
中图分类号
Q781 [目的基因的获得];
学科分类号
071007 [遗传学];
摘要
通过序列设计、合成策略设计等方法 ,由CRL中最重要的同工酶LIP1的成熟多肽序列 ,生成适合在毕赤酵母中表达的基因序列sculipⅠ。通过链延伸反应及PCR反应将DNA单链人工合成为一段长为 16 35bp的DNA双链 ;并将其克隆入质粒pBluescriptⅡSK ( +)。PCR鉴定及测序结果表明sculipⅠ得到了正确的合成与克隆。还就若干长片段基因人工合成应该注意的问题进行讨论。
引用
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页码:114 / 115+118 +118
页数:3
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共 1 条
[1]
人工合成的黑曲霉NRRL3135菌株植酸酶基因在毕赤酵母系统中的高效表达.[J].贝锦龙;陈庄;杨林;廖玲;王珣章;蒋宗勇.生物工程学报.2001, 03