原发性血小板增多症的细胞遗传学特征

被引：2

作者：

陆米则 ^{[1
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李建勇 ^{[1
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段丽敏 ^{[1
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潘金兰 ^{[2
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仇海荣 ^{[1
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沈云峰 ^{[3
]}

薛永权 ^{[2
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机构：

[1] 南京医科大学第一附属医院血液科

[2] 南京医科大学附属无锡医院

[3] 苏州大学附属第一人民医院江苏省血液研究所

来源：

实用临床医药杂志 | 2006年 / 09期

关键词：

原发性血小板增多症; 8号染色体三体; 细胞遗传学; 荧光原位杂交;

D O I：

暂无

中图分类号：

R558 [血小板疾病];

学科分类号：

摘要：

目的研究原发性血小板增多症(ET)患者的细胞遗传学特征。方法应用经典细胞遗传学(CC)方法R显带技术研究98例初诊ET患者的染色体异常,进一步应用SpectrumRed标记的8号染色体着丝粒DNA探针和间期荧光原位杂交技术(FISH)检测50例患者+8的发生率。结果CC分析98例ET患者除2例无分裂相外,仅6例(6.12%)发现染色体异常:1例13q-、2例5q-、1例7q-、1例der(14)t(1;14)和1例Rob(13;14)。FISH分析50例患者中1例+8。结论CC技术检测ET患者染色体异常发生率为6.25%,且缺乏特征性染色体异常。+8发生率低。

引用

页码：25 / 27

页数：3

共 4 条

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