淫羊藿苷对小鼠肝微粒体细胞色素P450酶及其亚型CYP2E1活性的影响

被引：18

作者：

王敏 ^{[1
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孙安盛 ^{[1
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吴芹 ^{[3
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余丽梅 ^{[1
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谢笑龙 ^{[1
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龚其海 ^{[1
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黄彬 ^{[1
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机构：

[1] 遵义医学院药理学教研室

[2] 遵义医学院附属医院药剂科

[3] 遵义医学院贵州省基础药理重点实验室

来源：

华西药学杂志 | 2009年 / 24卷 / 02期

关键词：

淫羊藿苷; 细胞色素P450; CYP2E1; 小鼠;

D O I：

10.13375/j.cnki.wcjps.2009.02.012

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的研究淫羊藿苷对小鼠肝脏微粒体细胞色素P450(CYP)总酶含量及其亚型CYP2E1、CYP3A和CYP1A1活性的影响。方法给予小鼠ig淫羊藿苷(50、100、200 mg.kg-1.d-1),3 d后钙沉淀法制备肝细胞微粒体,UV法测定肝微粒体CYP的含量及其亚型CYP2E1与CYP3A的活性;荧光分光光度法测定肝微粒体CYP1A1的活性。结果高剂量淫羊藿苷可降低小鼠肝脏微粒体CYP的含量(约54%)、抑制CYP2E1的活性(抑制率为53.1%),对CYP3A和CYP1A1的活性无影响。结论大剂量淫羊藿苷可降低小鼠肝脏微粒体CYP的总含量,并抑制其亚型CYP2E1的活性。

引用

页码：133 / 135

页数：3

共 5 条

[1]

HPLC测定骨松宝颗粒中淫羊藿苷的含量 [J].