先天性心脏病肺动脉高压患儿左室心肌重塑和舒张功能的临床观察

被引：8

作者：

阮营辉 ^{[1
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崔华 ^{[2
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李秋平 ^{[2
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常丽 ^{[2
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杜江 ^{[2
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封志纯 ^{[2
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机构：

[1] 深圳市沙井人民医院

[2] 北京军区总医院附属八一儿童医院南方医科大学珠江医院儿科中心

来源：

中华妇幼临床医学杂志 | 2007年 / 02期

关键词：

儿童; 先天性心脏病; 肺动脉高压; 超声心动描记术; 多普勒;

D O I：

暂无

中图分类号：

R725.4 [小儿心脏、血管疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的探讨肺动脉高压(pulmonary artery hypertension,PAH)对左心心肌重塑和舒张功能的影响。方法采用多普勒超声心动图检查,评价45例先天性心脏病合并PAH(PAH组)和22例单纯先天性心脏病儿童(对照组)左室重塑和舒张功能的变化情况。结果PAH组与对照组比较,其左室舒张末内径(LVDd)、右室内径(RVd)、肺动脉内径(PAd)均明显增大,且三尖瓣反流(VTR)流速增快、PASP升高,差异均有显著意义(P<0.05);而其室间隔(IVS)厚度无明显增加(P>0.05)。PAH组与对照组比较,二尖瓣口血流多普勒频谱A峰流速(AV)、速率时间积分(AVI)及肺动脉压与二尖瓣口血流频谱比值(AV/EV),AVI/EVI均逐渐明显增大,差异均有显著意义(P<0.01);左室等容舒张时间(LIVRT)明显延长(P<0.05),E峰流速(EV)、速率时间积分(EVI)及E峰减速时间(DT)无明显改变,差异均无显著意义(P>0.05)。PAH组AV/EV呈正相关(r=0.4119～0.4456,P<0.01)。结论PAH在引起右心功能异常的同时,也可能是左心室心肌重塑和肥大的发生机制之一。

引用

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