人γ干扰素突变体(rIFN-γ132-PGIL)的构建及其生物学活性的测定

被引：5

作者：

王晓鸣

李玉英

金奇

张智清

赵小侠

侯云德

机构：

[1] 中国预防医学科学院病毒学研究所,中国预防医学科学院病毒学研究所,中国预防医学科学院病毒学研究所,中国预防医学科学院病毒学研究所,中国预防医学科学院病毒学研究所,中国预防医学科学院病毒学研究所北京现在地址:北京中国军事医学科学院微生物学流行病学研究所,北京,北京,北京,北京,北京

来源：

病毒学报 | 1989年 / 04期

关键词：

γ干扰素; 定位诱变;

D O I：

暂无

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

利用DNA重组技术,去掉人γ干扰素（IFNγ）基因3′端含编码多肽羧基（C）端11个氨基酸的核苷酸序列,与编码P,G,I,L的DNA序列相连接,构成IFNγ突变体（rIFN-γ132-PGIL）基因,将后者插入pBV220PRPL串连启动子下游,转化大肠杆菌DH5α,在CIts857基因的调节下,通过升温诱导,获得了高效表达,表达量约占菌体可溶性蛋白的30％以上,抗病毒活性平均可达4.9×10-8U/L,比母体菌株高10倍。SDS—PAGE结果表明,rIFN-γ132—PGIL分子量为17kd。

引用

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