黄芪甲苷对链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠肾脏保护机制探讨

被引：32

作者：

范愈燕 ^{[1
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吕翠岩 ^{[3
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朱斌 ^{[1
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李平 ^{[4
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刘庆山 ^{[5
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刘延青 ^{[1
]}

机构：

[1] 首都医科大学附属天坛医院

[2] 首都医科大学附属北京同仁医院

[3] 首都医科大学附属北京中医院

[4] 中日友好医院临床医学研究所

[5] 中国少数民族传统医学研究院

来源：

中华中医药杂志 | 2017年 / 01期

关键词：

2型糖尿病; 黄芪甲苷; 血管紧张素系统; 抗氧化作用; 大鼠;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的:观察黄芪甲苷对链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病大鼠肾脏保护机制。方法:4周龄Waster大鼠除了正常组,给予2周高脂肪饮食及链脲佐菌素诱导2型糖尿病成膜后随机分组:模型组、黄芪甲苷组（10mg/kg）、奥美沙坦组(100mg·kg-1·d-1)及四甲基哌啶组（3mol/L）,6周治疗观察血压及肾脏组织改变。结果:STZ诱导糖尿病12周龄的大鼠血压、血糖、尿蛋白、尿肌酐清除率及肾皮质纤维化基因均显著升高,升高的数值显著被奥美沙坦所抑制,而黄芪甲苷和四甲基哌啶均抑制除了血压以外的异常指标。模型组的肾皮质AGT及renin基因异常升高,除了奥美沙坦组明显改善外,其他组均无显著改变。结论:黄芪甲苷对STZ诱导糖尿病肾脏保护作用机制并未参与肾内血管紧张素系统,可能是通过抗氧化作用实现的。

引用

页码：294 / 298

页数：5

共 16 条

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