小麦磷转运蛋白基因TaPT4的克隆和表达分析

被引：8

作者：

刘芳朋 ^{[1
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张立军 ^{[2
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谷俊涛 ^{[1
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李小娟 ^{[1
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郭程谨 ^{[2
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路文静 ^{[1
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肖凯 ^{[2
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机构：

[1] 河北农业大学生命科学学院

[2] 河北农业大学农学院

来源：

河北农业大学学报 | 2012年 / 35卷 / 03期

关键词：

小麦(Triticum aestivum L.); 磷转运蛋白基因; 克隆; 表达;

D O I：

暂无

中图分类号：

S512.1 [小麦];

学科分类号：

摘要：

在富集低磷响应基因的小麦根系cDNA差减杂交文库中,测序后获得1个与大麦磷转运蛋白基因HvPT4高度同源的表达序列标签TaPT4-EST。经BLAST分析获得该EST对应的全长cDNA,将其命名为TaPT4。TaPT4的cDNA全长为1 927bp,编码537个氨基酸残基,编码蛋白含有12个跨膜保守域。系统进化分析表明,TaPT4除与HvPT4具有较高的相似性外,还与呈高亲和特征的黑麦磷转运蛋白基因PT和小麦磷转运蛋白基因PT1高度同源。TaPT4在叶中的表达为组成型,在根中的表达受到低磷诱导;此外,无论在低磷处理还是正常供磷条件下,TaPT4在根中的表达均表现明显的昼夜节律特征,表现为随照光时间延长而表达增高,进入暗期后表达减弱。上述结果表明TaPT4可能是归属于高亲和特征的小麦磷转运蛋白,在增强小麦在低磷逆境下的磷素吸收中发挥着重要作用。

引用

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页数：7

共 4 条

[1] 小麦植酸酶基因TaPHY1的克隆、分子特征和表达特性研究 [J].

刘天龙 ;

许振龙 ;

郭程谨 ;

路文静 ;

李小娟 ;

谷俊涛 ;

肖凯 .

河北农业大学学报, 2011, 34 (05) :1-7

[2] 两个小麦磷转运蛋白基因的分离、功能鉴定和表达研究(英文) [J].

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舒海燕 ;

童一平 ;

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李滨 ;

李振声 .

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[4]

Isolationand comparative analysis of the wheat TaPT2 promoter: identificationin silico of new putative regulatory motifs conserved betweenmonocots and dicots .2 Tittarelli A,Milla L,Vargas F,Morales A,Neupert C,Meisel L A,Salvo-G H,Pe aloza E,Mu oz G,Corcuera L J,Silva H. J Exp Bot . 2007

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