目的在大肠杆菌中表达EBV的早期基因BRLF1,并纯化这个重组蛋白。用纯化的蛋白作为抗原与鼻咽癌(NPC)病人血清中的特异性抗体发生反应,以寻找新的NPC筛检或诊断标志物。方法用表达和纯化的BRLF1基因C端2/3部分蛋白(Rtac2/3)建立间接ELISA方法,检测了59份NPC患者血清中的抗Rta IgG抗体,同时59份健康者血清作对照。结果59份NPC患者血清中50份阳性,而59份健康者对照血清中只有7份阳性。NPC组的阳性率与健康对照组之间差异有统计学意义(P<0.01)。此方法的灵敏度为84.7%,特异性为88.1%。结论(1)检测人血清中的抗Rta-IgG可以作为NPC诊断的重要标志物之一。(2)如果检测抗Rta-IgG与检测Zebra IgG抗体试验联合使用,用于NPC的筛检和诊断能够进一步提高灵敏度或特异性。