乙酰葛根素在大鼠体内的药动学研究

被引：6

作者：

相妍笑 ^{[1
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刘沙 ^{[2
]}

魏春敏 ^{[2
]}

魏欣冰 ^{[1
]}

郭瑞臣 ^{[2
]}

张岫美 ^{[1
]}

机构：

[1] 山东大学医学院

[2] 山东大学齐鲁医院

来源：

中草药 | 2012年 / 43卷 / 11期

关键词：

乙酰葛根素; 药动学; 葛根素; 生物利用度; 高效液相色谱;

D O I：

暂无

中图分类号：

R969.1 [药物代谢动力学];

学科分类号：

100710 [药物代谢动力学];

摘要：

目的考察乙酰葛根素ig和iv给药后葛根素在大鼠体内的药动学特征。方法大鼠ig给予400 mg/kg或尾iv给予160 mg/kg乙酰葛根素。采用高效液相色谱(HPLC)法检测血浆样品中葛根素。结果乙酰葛根素在大鼠体内代谢为葛根素,葛根素药动学过程符合二室模型,主要药动学参数:ig给药葛根素AUC0～∞为(44.76±4.13)mg.h.L 1,iv给药葛根素AUC为(36.67±5.3)mg.h.L 1,ig给予乙酰葛根素后大鼠体内葛根素的暴露水平(生物利用度)为48.12%,ig给药的Cmax为(12.07±0.15)μg/mL,tmax(1±0.33)h,t1/2为(2.52±0.21)h。结论 HPLC法可作为乙酰葛根素在大鼠体内药动学的检测手段,ig乙酰葛根素后,葛根素在大鼠体内的暴露水平得到显著提高。

引用

页码：2247 / 2249

页数：3

共 11 条

[1]

乙酰葛根素对低糖低氧损伤大鼠皮层神经元的保护作用 [D].