家族性特发性肺纤维化遗传因素研究进展

被引：9

作者：

陈娴秋

李惠萍

机构：

[1] 同济大学附属上海市肺科医院呼吸科

来源：

中华内科杂志 | 2012年 / 04期

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

R563.9 [其他];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

<正>特发性肺纤维化(IPF)是一组病因不明,以弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化为特征的慢性炎症性间质性肺疾病,是肺纤维化疾病中的重要类型之一。其发病可能与病毒感染、氧化应激、自身免疫、药物、吸入有机或无机粉尘、吸烟、胃食管反流病等有关。IPF通常为散发,但也可发生在家族中。有报道,家族性特发性肺纤维化(FIPF)约占总IPF的0.5%～2.2%。近些年开展的一些遗传学研

引用