目的观察不同剂量雷公藤多苷对寻常型银屑病样小鼠血清炎性因子白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-23（IL-23）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和核转录因子-κB（NF-κB）的影响,并探讨其最佳治疗剂量。方法 2019年2—11月,将40只BALB/c雄性小鼠采用随机数字表法分为五组（n=8）:对照组、模型组,低、中、高剂量组给药组。小鼠建模后给药组采用不同剂量雷公藤多苷灌胃,浓度为10 mg·kg-1·d-1、20 mg·kg-1·d-1和40 mg·kg-1·d-1,持续灌胃14 d。收集小鼠病变皮肤组织,对超氧化物歧化酶（SOD）活性及谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）水平进行测定。酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测各组小鼠血清IL-6、IL-17、IL-23和TNF-α水平,Western blotting法检测小鼠血清NF-κB水平。细胞处理后流式细胞术检测各组细胞周期。结果病变皮肤均质化后SOD活性、GSH和MDA水平测定结果显示,模型组小鼠的GSH水平（8.94±0.95）U/mgprot和SOD活性（21.37±3.76）U/mgprot低于对照组（30.93±1.91）U/mgprot、（44.35±4.09）U/mgprot,P=0.002、0.007),给药组小鼠的GSH水平和SOD活性高于模型组,其中中剂量组最高,为（36.03±1.34）U/mgprot、（42.45±2.43）U/mgprot,P<0.001、P=0.003,低剂量组最低为（26.86±2.03）U/mgprot、（30.39±2.04）U/mgprot,均P<0.05;而MDA测定结果相反,模型组小鼠MDA水平高于对照组,（74.64±2.29）nmol/mgprot比（40.51±2.34）nmol/mgprot,P<0.001,经过药物治疗后降低（P<0.001）。ELISA结果显示,与对照组相比,模型组小鼠血清中IL-6、IL-17、IL-23和TNF-α表达水平升高为（4.93±0.09）pg/mg、（9.05±0.20）pg/mg、（5.23±0.17）pg/mg、（11.51±1.23）pg/mg,均P<0.05;低剂量组小鼠IL-17和TNF-α的表达水平与模型组相比差异无统计学意义（均P>0.05）,中剂量组（2.76±0.23）pg/mg、（6.12±0.27）pg/mg、（3.19±0.21）pg/mg、（8.21±0.44）pg/mg和高剂量组（3.72±0.09）pg/mg、（6.02±0.25）pg/mg、（3.37±0.41）pg/mg、（8.44±0.38）pg/mg小鼠血清炎性因子下降,均P<0.05。Western blotting结果显示,与对照组相比,模型组小鼠的NF-κB表达水平升高（P<0.001）,给药组小鼠NF-κB表达水平降低（P=0.005）,且高剂量组小鼠的抑制效果最佳（P<0.001）。流式细胞术结果显示,与对照组相比,10 mg/L雷公藤多苷处理48 h的HaCat细胞的G1期细胞所占比例差异无统计学意义（P=0.300）,而20 mg/L和40 mg/L雷公藤多苷处理48 h后细胞G1期细胞所占比例升高（P<0.001,P=0.013）。结论雷公藤多苷可以降低银屑病样小鼠血清炎性因子,抑制NF-κB表达,调节病变皮肤抗氧化水平,并且最佳使用量在20 mg·kg-1·d-1左右。
