短柄五加(Acanthopanax brachypus)rbcL基因的结构分析

被引：2

作者：

严华军

吴乃虎

机构：

[1] 北京大学

[2] 中国科学院发育生物学研究所博士生

[3] 北京

来源：

应用基础与工程科学学报 | 1995年 / 04期

关键词：

短柄五加(Acanthopanax brachypus); rbcL基因; DNA序列; 启动区; 反向重复序列;

D O I：

10.16058/j.issn.1005-0930.1995.04.007

中图分类号：

Q943 [植物细胞遗传学];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

克隆了含完整短柄五加rbcL基因的3.2kb EcoRI片段,测定了该基因的核苷酸序列.所测核苷酸序列总长度为1924bp,其中编码区1428bp,编码475个氨基酸的蛋白质.测定的基因5’上游区共278bp,包含原核性质-35区(TTGCGC),-10区(TACAAT)及类似真核的TATA box元件(TATATA).5’前导区长194bp,其中SD序列为GGAGG,紧邻起始密码子上游.测定的3’下游区共218bp,含2个相邻的转录后可形成茎环结构的反向重复序列.短柄五加rbcL基因编码区推导的氨基酸序列与烟草、菠菜、豌豆、苜蓿、玉米、水稻、松树、地钱、衣藻和Anacystis的同源性分别为93.5％、94.11％、94.53％、94.74％、89.68％、92.21％、92.21％、92.63％、87.58％和80.84％.本文还对不同植物rbcL基因的启动区及部分5’和3’非编码区进行了比较分析.

引用

页码：54 / 62

页数：9

共 8 条

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