苯甲酰胺类衍生物的合成及扩血管活性

被引：1

作者：

何欣

林紫云

朱莉亚

付焕建

不详

机构：

[1] 中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所

来源：

药学学报 | 1998年 / 09期

关键词：

苯甲酰胺；扩血管活性；构效关系;

D O I：

10.16438/j.0513-4870.1998.09.006

中图分类号：

R972.4 [];

学科分类号：

1007 ;

摘要：

报道了２２个苯甲酰胺类衍生物的合成，其中大多数化合物有不同程度的扩血管活性，化合物Ｈ１，１１，１７，Ｅ１，３对去甲肾上腺素［ＮＥ］（１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１）引起的大鼠主动脉条收缩的抑制作用明显优于先导物Ｎ（４甲氧基苯甲酰基）Ｎ′ 肉桂基哌嗪，化合物Ｈ７，１５，Ｅ７对８５７ｍｍｐＬ·Ｌ－１ＫＣｌ引起的大鼠主动脉条收缩有明显的抑制作用，进一步钾通道实验表明Ｅ１可能为ＡＴＰ敏感型钾通道开放剂。并初步分析了此类化合物的构效关系。

引用

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