人参皂苷化学修饰物PM1诱导肝癌HepG2细胞凋亡

目的:探讨人参皂苷化学修饰物PM1体外诱导肝癌HepG2细胞凋亡作用。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)还原法检测不同浓度的人参皂苷化学修饰物PM1对肝癌HepG2细胞增殖的作用;流式细胞仪分析肿瘤细胞凋亡周期及细胞凋亡率。结果:PM1抑制肝癌HepG2细胞生长,呈浓度依赖关系。用50和100mg/LPM1处理细胞24h后,PM1诱导了细胞凋亡和调节细胞周期,凋亡率与对照组比较明显升高(P<0.01)。结论:PM1抑制肝癌HepG2细胞生长,其机制可能是通过诱导凋亡来发挥作用的。