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一种可用于PCR扩增的直接提取土壤细菌DNA的方法
被引:14
作者
:
马万里
论文数:
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引用数:
0
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机构:
内蒙古师范大学生物系,ForestScienceCentre,universityofMelbourne,Creswick,ForestScienceCentre,universityofMelbourne,Creswick生物多样性保护研究中心,内蒙古呼和浩特,VIC,Australia,VIC,Australia
马万里
Josquin Tibbits
论文数:
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机构:
内蒙古师范大学生物系,ForestScienceCentre,universityofMelbourne,Creswick,ForestScienceCentre,universityofMelbourne,Creswick生物多样性保护研究中心,内蒙古呼和浩特,VIC,Australia,VIC,Australia
Josquin Tibbits
Mark Adams
论文数:
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引用数:
0
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机构:
内蒙古师范大学生物系,ForestScienceCentre,universityofMelbourne,Creswick,ForestScienceCentre,universityofMelbourne,Creswick生物多样性保护研究中心,内蒙古呼和浩特,VIC,Australia,VIC,Australia
Mark Adams
机构
:
[1]
内蒙古师范大学生物系,ForestScienceCentre,universityofMelbourne,Creswick,ForestScienceCentre,universityofMelbourne,Creswick生物多样性保护研究中心,内蒙古呼和浩特,VIC,Australia,VIC,Australia
来源
:
土壤通报
|
2004年
/ 01期
关键词
:
土壤细菌;
16S核糖体DNA;
聚合酶链式反应(PCR);
D O I
:
10.19336/j.cnki.trtb.2004.01.014
中图分类号
:
S154 [土壤生物学];
学科分类号
:
090301
[土壤学]
;
摘要
:
本文以澳大利亚桉树林和松树林的土壤为例 ,采用Napp提取液和SDS直接溶解土壤细菌 ,并配合温浴 -玻璃珠震荡、苯酚 -氯仿萃取和异丙醇提取以及纯化DNA等步骤 ,直接从土壤样品中提取了土壤细菌DNA。所得DNA完全适用于酶解和PCR扩增的要求。该方法高效简单 ,费用低 ,在土壤微生物研究中具有重要的应用价值
引用
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页码:56 / 58
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