肠缺血─再灌流大鼠肠源性细胞因子TNFα和IL-6表达的变化及其机制

目的：观察肠缺血—再灌流过程中肠源性ＩＮＦα和ＩＬ－６ 表达的规律并探讨介导肠源性细胞因子表达的因素。方法：采用ＲＴ—ＰＣＲ和ＲＩＡ 的方法检测了肠缺血—再灌流过程中小肠组织ＴＮＦα和ＩＬ６ｍ ＲＮＡ表达及其蛋白含量的变化，并测定组织丙二醛（ＭＤＡ）含量及肠静脉血浆ＬＰＳ浓度。结果：正常情况下小肠ＴＮＦα和ＩＬ～６ｍ ＲＮＡ仅有少量表达，肠缺血１ｈ～１．５ｈ，表达已开始增加，再灌流０．５ｈ～１ｈ，表达至峰值，与肠静脉血浆内毒素（ＬＰＳ）浓度及组织丙二醛（ＭＤＡ）含量变化趋势基本一致，但表达增加的高峰略早于血浆ＬＰＳ峰值而晚于组织ＭＤＡ含量的增加。结论：肠缺血—再灌流时，肠道是早期产生炎性细胞因子的重要器官，在诱发ＳＩＲＳ中可能起重要作用；原发的缺氧、氧自由基生成及通过受损肠壁的ＬＰＳ可能均参与介导小肠炎性介质的表达。