肝X受体抑制乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤

被引：24

作者：

殷然 ^{[1
]}

王梦洪 ^{[1
]}

郑泽琪 ^{[1
]}

彭锦添 ^{[1
]}

夏莺 ^{[2
]}

机构：

[1] 南昌大学第一附属医院心内科江西省高血压病研究所

[2] 江西省人民医院干部病房

来源：

中国病理生理杂志 | 2011年 / 27卷 / 09期

关键词：

X受体,肝; 心肌缺血/再灌注损伤; 细胞培养;

D O I：

暂无

中图分类号：

R542.22 [];

学科分类号：

摘要：

目的:探讨肝X受体(LXRs)对乳鼠心肌细胞缺氧/复氧(A/R)损伤的影响和相应的细胞信号通路。方法:分离培养乳鼠心肌细胞,复制A/R模型;不同浓度LXRs激动剂T0901317(1、5、10μmol/L)预处理后,常规比色法检测复氧24 h后各组上清液乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)的活性;real-time PCR检测各组细胞肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和单核细胞趋化因子-1(MCP-1)mRNA表达;心肌特异性表达LXRα及LXRβ的腺病毒载体转染H9c2细胞,随后进行A/R实验,荧光素酶报告基因法测定各组核因子-κB(NF-κB)活性。结果:T0901317预处理显著减轻A/R损伤引起的LDH和CK活性升高(P<0.05);与对照组比较,T0901317预处理组心肌细胞炎症因子释放显著减少(P<0.05);LXRs过表达明显抑制A/R损伤造成的H9c2细胞NF-κB活化。结论:LXRs是机体抗心肌缺血/再灌注损伤的重要防御因子。

引用

页码：1671 / 1675

页数：5

共 7 条

[1]

肝脏X受体调控小鼠心肌细胞肥大性生长.[J].殷然;王梦洪;魏云峰;李玉泉;董吁钢;.中华心血管病杂志.2009, 12

[2]

AMPK通过增强心肌脂肪酸氧化抑制大鼠心肌肥厚 [J].