正交设计微卫星PCR扩增条件的探讨

被引:27
作者
孙伟
机构
[1] 江苏扬州大学畜牧兽医学院动物科学系!扬州
关键词
微卫星; PCR; 正交设计;
D O I
10.16863/j.cnki.1003-6377.2001.02.002
中图分类号
S813 [畜禽遗传、选种、育种];
学科分类号
090505 [动物遗传育种学];
摘要
综述了影响微卫星PCR扩增的因素及正交设计原理 ,并以TaqDNA聚合酶、模板DNA、引物、Mg2 +等 4种因素 3种水平为例 ,利用正交表L9( 34 )对扩增体系的优化进行探讨。
引用
收藏
页码:4 / 5
页数:2
相关论文
共 6 条
[1]
家兔RAPD分析反应体系的优化 [J].
杨丽萍 ;
张玉笙 ;
高运东 ;
仲跻峰 ;
侯明海 ;
姜文学 .
山东农业科学, 1999, (05) :15-17
[2]
鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒冻干苗的生产条件初选 [J].
梁文昌 ;
陈美云 ;
宋桂才 ;
王振辉 ;
宋秀珍 .
中国兽药杂志, 1998, (01)
[3]
用正交设计优化M13mp18RFDNA转染大肠杆菌TG1的条件 [J].
龚炎长 ;
李奎 ;
彭中镇 ;
师守坤 ;
赵书红 .
华中农业大学学报, 1997, (05)
[4]
正交设计法研究CuZn-SOD制备工艺 [J].
华绍峰 ;
赵青云 ;
苏普 ;
陈吉祥 .
中兽医医药杂志, 1997, (04)
[5]
动物遗传标记.[M].张细权等编著;.中国农业大学出版社.1997,
[6]
PCR技术操作和应用指南.[M].林万明等编写;.人民军医出版社.1993,