β-榄香烯增强奥沙利铂抑制人胃癌细胞的增殖及其机制

被引：11

作者：

张晔 ^{[1
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宋娜 ^{[1
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刘云鹏 ^{[1
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曲秀娟 ^{[1
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杨向红 ^{[2
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侯科佐 ^{[1
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滕月娥 ^{[1
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张敬东 ^{[1
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机构：

[1] 中国医科大学第一附属医院肿瘤内科

[2] 中国医科大学附属盛京医院实验病理学研究室

来源：

现代肿瘤医学 | 2011年 / 19卷 / 11期

关键词：

胃癌; β-榄香烯; 奥沙利铂; GST-π;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.2 [胃肿瘤];

学科分类号：

100112 [医学生物化学与分子生物学];

摘要：

目的:探讨β-榄香烯联合奥沙利铂对人胃癌SGC7901细胞增殖的影响,并进一步探讨其机制。方法:MTT法检测细胞的药物敏感性,流式细胞术PI染色检测细胞凋亡,Western Blot检测蛋白表达,应用SPSS(13.0软件包)进行统计学分析。结果:奥沙利铂以剂量依赖的方式抑制SGC7901细胞增殖,24h的IC50为(28.29±3.67)mg/L;低毒剂量(5μg/ml)的β-榄香烯联合奥沙利铂组细胞IC50明显降低至(14.04±0.71)mg/L,且明显增强了奥沙利铂诱导的细胞凋亡(P<0.05);进一步检测了β-榄香烯作用后GST-π蛋白的表达情况,结果显示β-榄香烯以剂量依赖的方式下调GST-π蛋白表达。结论:β-榄香烯增强奥沙利铂抑制人胃癌细胞的细胞毒作用,其机制可能与降低GST-π蛋白的表达有关。

引用

页码：2150 / 2152

页数：3

共 3 条

[1]

In vitro combination characterization of the new anticancer plant drug β-elemene with taxanes against human lung carcinoma [J].