伪狂犬病病毒Min-A株TK基因的克隆与序列分析

被引：4

作者：

胡涛

崔保安

王岩

杨明凡

王学斌

张素梅

机构：

[1] 河南农业大学牧医工程学院

[2] 郑州牧业工程高等专科学校

[3] 河南农业大学牧医工程学院河南郑州

[4] 河南郑州

来源：

河南农业大学学报 | 2004年 / 01期

关键词：

伪狂犬病毒; 胸苷激酶; 克隆; 序列分析;

D O I：

10.16445/j.cnki.1000-2340.2004.01.025

中图分类号：

S852.65 [家畜病毒学];

学科分类号：

090601 ;

摘要：

参考GeneBank收录的伪狂犬病病毒TK基因的序列设计了1对引物,对PRVMin A株进行了PCR扩增,扩增产物克隆于pGEM TEasy载体.对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序,证实了克隆片段的可靠性.测序结果表明目的片段包含1个957bp的开放性阅读框(ORF),编码318个氨基酸组成的多肽.在TKORF上游 22,-166,-199位存在3个GC框样序列,在终止密码子下游第110个核苷酸处的1306位存在有多聚腺苷加尾信号.PRVMin A株与PRVEa株、NIA 3株TK的核苷酸同源性分别为98.4%,97.9%;推导氨基酸的同源性分别为97.8%,97.2%.通过对α疱疹病毒TK氨基酸进行多序列比较,获得了在PRVTK氨基酸序列上的6个保守区间.推测这些保守氨基酸对于胸苷激酶(TK)结构的稳定性和催化活性的发挥是必需的.

引用

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共 5 条

[1] DMSO对PCR扩增反应的影响 [J].