参芪扶正联合PG方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合吉西他滨和顺铂（gemcitabine&cisplatin,PG）方案治疗非小细胞肺癌（non—small ceil lung cancer,NSCLC）的疗效。方法选择201 1年8月201 3年8月在上海交通大学附属第六人民医院南院就诊的NSCLC 76例患者,随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组予以吉西他滨和顺铂治疗,观察组在对照组的基础上予以参芪扶正注射液治疗。观察2组治疗后的总有效率、疾病控制率、生活质量和不良反应发生率。结果观察组的总有效率为47.37%,对照组的总有效率为42.11%,2组的总有效率差异无统计学意义,而观察组的疾病控制率为81.58%明显高于对照组的57.89%,差异有统计学意义（X2=3.990,P<0.05）。观察组的生活质量改善率为60.53%明显优于对照组的31.58%,两组差异有统计学意义（X245.296,P<0.05）。观察组的白细胞（X2=4.491,P<0.05）和血小板（X2=4.491,P<0.05）减少发生率明显低于对照组,而两组的肝功能损害和胃肠道反应差别无统计学意义。结论参芪扶正注射液有助于提高PG方案治疗NSCLC的疗效,并对化疗药物的毒副作用具有一定的缓解作用。