PCR快速鉴定actinobacteria三种模板制备方法的比较

目的　本研究旨在建立准确、简便、快速的放线细菌鉴定技术 ,为普通和极端环境放线细菌资源的调查和开发利用创造条件。方法　从放线细菌固体培养基上挑取少量菌体 ,用微波炉法快速制备基因组DNA作为PCR模板 ,与液体培养法得到的菌体以超声波法或冻融法制备的模板进行了PCR扩增效果的比较研究。结果　PCR检测结果表明微波炉法制备的模板可进行有效的体外扩增 ,目的条带特异 ,而超声波法或冻融法并不对所有菌株有效 ,并有非特异扩增产物产生。结论　组合微波炉法快速制备放线细菌基因组DNA技术和 2 3SrRNA特异插入序列PCR扩增技术建立了准确、简便、快速的actinobacteria鉴别体系。