猪传染性胃肠炎华毒弱毒株纤突蛋白B、C抗原位点片段基因的克隆与序列分析

被引：10

作者：

冯力

佟有恩

李伟杰

朱远茂

马思奇

王明

陈洪岩

陈奖励

机构：

[1] 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所!哈尔滨

[2] 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所!哈尔

来源：

中国预防兽医学报 | 2000年 / 05期

关键词：

猪传染性胃肠炎病毒; S基因; 分子克隆; 序列分析;

D O I：

暂无

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

猪传染性胃肠炎华毒（TGEVH）是我国分离的代表毒株 ,H弱毒株是我国自行培育成功的具有良好免疫原性的疫苗株。应用RTPCR方法扩增出 1.3kb的目的片段 ,包括S基因的编码的B、C两个主要抗原位点的片段 ,目的片段与pUC19质粒载体进行连接 ,转化 ,鉴定后得到阳性重组质粒 ,命名为pTS1,将重组质粒插入的目的基因片段进行序列分析和比较 ,其结果表明TGEVH株S基因 5′端B、C位点片段 1190bp的核苷酸序列与国外的TGEV毒株Miller、Purdue115、FS772 / 70及台湾省TFI毒株序列均具有很高的同源性 ,达 94.72 %以上。推导的氨基酸序列同源性为 94.70 %以上。编码抗原位点C的序列与其它毒株完全一致 ,但在B位点发生改变 ,即第 97个氨基酸发生改变 ,由Trp突变为Ser。该核苷酸该片段全长 12 6 1bp ,包括起始密码子ATG及基因间的共同序列ACTAAAC。本研究首次报道了国内的TGEV分离株H弱毒株S基因的RTPCR扩增及其编码的B、C抗原位点片段的分子克隆及序列分析 ,为进一步揭示TGEV强弱毒差别的分子机制、开展新型疫苗及进行分子诊断的研究奠定了重要基础

引用

页码：42 / 46

页数：5