RDS-ELISA的建立及其在检测JEV抗原和抗体中的应用

通过用鞣酸处理微板、在稀释液中加入4％PEG、提高NaC1浓度,用鸡蛋清代替鸡血清、TMBS代替OPD底物、自来水代替PBS洗液、提高试验温度、缩短反应时间等措施,建立了一种快速酶联免疫吸附试验双夹心法(RDS-ELISA),并用该法对日本脑炎病毒(JEV)及其单抗进行了测定。不仅整个试验可在1小时内完成,而且所得结果与常规双夹心法相同,比血凝试验约高4倍;抗体效价与常规法相同或高10倍,比间接法高10～10,000倍。该法是一种快速、简便、特异、敏感的方法。