稻瘟病菌SSR反应体系的优化

被引：20

作者：

臧威 ^{[1
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张兰兰 ^{[2
]}

张国民 ^{[3
]}

李柱刚 ^{[3
]}

张淑园 ^{[2
]}

孙剑秋 ^{[1
]}

严善春 ^{[1
]}

机构：

[1] 东北林业大学林学院

[2] 齐齐哈尔大学生命科学与工程学院

[3] 黑龙江省农业科学院

来源：

中国农学通报 | 2007年 / 06期

关键词：

稻瘟病菌; SSR; 体系优化;

D O I：

暂无

中图分类号：

S435.111.41 [];

学科分类号：

摘要：

稻瘟病菌SSR检测是分子标记辅助育种的一项重要技术。为优化SSR反应体系,以稻瘟病菌菌株504为供试材料,采用单因素筛选法及L9（34）正交试验设计,研究了稻瘟病菌SSR分析中PCR反应体系的主要成分对扩增结果的影响。结果表明:在总体积为20μl的PCR反应中,TaqDNA聚合酶的最适用量为1.0U;Mg2+、dNTP和引物的最适终浓度分别为1.0mmol/L、100μmol/L和0.4μmol/L。利用该体系进行扩增,所得谱带清晰、稳定、非特异性带少。

引用

页码：174 / 178

页数：5

共 7 条

[1]

植物SSR标记的发展及其在遗传育种中的应用 [J].