目的测定清热解毒口服液中黄芩苷、连翘苷及靛玉红的含量。方法采用柱切换高效液相色谱法,KromasilC18分析柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(53∶47),检测波长280nm,流速1mL.min-1,柱温20℃。结果黄芩苷、连翘苷及靛玉红分别在2.50~25.0(r=0.9999);2.08~20.82(r=0.9999)和0.51~5.10μg.mL-1(r=0.9999)范围内呈线性关系。黄芩苷、连翘苷及靛玉红的加样回收率分别为98.9%(RSD=1.2%),99.6%(RSD=1.1%)和103.1%(RSD=2.2%)。结论该实验方法简便,可靠,可为提高药品质量标准提供参考。