用PCR方法获得了番茄果实专一性启动子(2A12)和农杆菌(C58)Ti质粒上的ipt矿基因.分别构建由2A12驱动下的gus和ipt基因的植物表达载体,并使两种嵌合基因经农杆菌介导转入番茄品种“中蔬4号”的基因组中.GUS组织化学活性分析表明,2A12启动子具有严格的果实表达专一性.2A12驱动ipt基因在番茄中表达,使得果实中细胞分裂素的含量增加,最终导致果实中种子发育的停滞和胎座组织的增厚,并形成无籽番茄果实,同时转基因番茄果实成熟进程受阻且果实采后的储藏保鲜时间延长了1~2周.进一步分析发现,转基因番茄坐果率和产量均有不同程度的增加,虽然可溶性糖含量略有降低,但果实中干物质和粗蛋白含量有所增高.