复方苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利片人体药动学研究

被引：7

作者：

韩俊 ^{[1
]}

雷小光 ^{[2
]}

孟丽丽 ^{[1
]}

金小平 ^{[1
]}

机构：

[1] 湖北省襄樊市第一人民医院药学部

[2] 广西医科大学第一附属医院药学部

来源：

中国现代应用药学 | 2010年 / 03期

关键词：

复方苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利片; 药动学; 液质联用; 氨氯地平; 贝那普利; 贝那普利拉;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的研究健康受试者单剂量与多剂量口服复方苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利片后的药动学。方法LC-MS/MS测定单剂量与多剂量给药后氨氯地平与贝那普利及贝那普利拉血药浓度并利用DAS软件计算药动学参数。结果单剂量给药氨氯地平与贝那普利及贝那普利拉的主要药动学参数分别是:t1/2为(47.3±10.6),(1.3±0.4)和(4.5±0.6)h,Cmax为(6.4±1.5),(136.5±40.2)和(158.3±46.7)μg·L-1,AUC0-t为(267.7±88.4),(144.3±46.7)和(891.4±265.4)μg·h·L-1;多剂量给药氨氯地平与贝那普利的主要药动学参数分别是:t1/2为(45.1±8.7),(1.4±0.4)和(5.3±0.8)h,Cmax为(8.2±1.8),(142.4±47.5)和(165.2±40.8)μg·L-1,AUC0-t为(413.5±102.4),(155.7±52.8)和(915.7±316.9)μg·h·L-1,R为(1.6±0.6)、(1.0±0.1)和(1.2±0.1)。结论复方苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利片2组分及活性代谢产物在健康受试者体内的吸收速率和消除速度不随连续给药变化,但连续给药后苯磺酸氨氯地平在体内有轻微蓄积。

引用

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页数：5

共 2 条

[1]

Simultaneous determination of metoprolol succinate and amlodipine besylate in human plasma by liquid chromatography–tandem mass spectrometry method and its application in bioequivalence study[J] Amlan Kanti Sarkar;Debotri Ghosh;Ayan Das;P. Senthamil Selvan;K. Veeran Gowda;Uttam Mandal;Anirbandeep Bose;Sangeeta Agarwal;Uttam Bhaumik;Tapan Kumar Pal Journal of Chromatography B 2008,

[2]

Pharmacokinetic interaction study between benazepril and amlodipine in healthy subjects[J] J. X. Sun;A. Cipriano;K. Chan;V. A. John European Journal of Clinical Pharmacology 1994,

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