本试验旨在评价舒普深治疗下呼吸道感染的临床有效性及安全性,选用泰能作对照。共入选病例73例,可评价疗效者61例,其中试验组(舒普深)与对照组(泰能)分别为31例与30例。安全性评价入选病例63例,两组分别为31与32例。给药方法两药均为每次1.0~2.0g,每日2次,疗程7~14天。结果试验组与对照组的临床有效率分别为93.5%和93.3%。61例患者中共分离出致病菌49株,其中产酶菌占2/3以上。治疗结束后两组细菌清除率分别为92.0%与91.7%,不良反应发生率分别为3.2%和10.0%,纸片药敏试验敏感菌百分率分别为95.9%和93.9%。以上结果经统计学处理两组差异无显著性。提示两药均有很强的抗细菌感染作用,但舒普深的耐受性更好,无明显不良反应