作者应用氧化葡聚糖T10作为交联剂,将抗B淋巴细胞白血病单抗B159分别与抗癌药物表阿霉素(EPI)和阿霉素(ADR)连接,制成免疫导向药物B159-Dex-EPI和B159-Dex-ADR,B159与EPI或ADR的克分子比均为1:12~14。经活细胞免疫荧光法和细胞ELISA法测定,免疫导向药物保持了抗体活性。MTT试验证实,两种免疫导向药物均具有明显的选择性杀伤作用,对非靶细胞毒性小;两种免疫导向药物对靶细胞的杀伤作用明显强于游离药物和正常鼠抗体结合物;B159-Dex-EPI的靶细胞毒性作用强于B159-Dex-ADR。