应用RT-PCR制备登革病毒诊断基因芯片探针

被引：2

作者：

肖维威

马文丽

黄吉城

郑夔

郑文岭

机构：

[1] 第一军医大学分子生物学研究所

[2] 广东省疾病预防控制中心微生物检验所

[3] 广州军区广州总医院肿瘤分子生物学研究所中国广东广州

[4] 中国广东广州

来源：

生命科学研究 | 2004年 / 01期

关键词：

登革病毒; 逆转录; 聚合酶链反应; 探针;

D O I：

10.16605/j.cnki.1007-7847.2004.01.014

中图分类号：

R346 [];

学科分类号：

1001 ;

摘要：

根据GenBank数据库中的生物信息,利用BLAST免费分析软件找出4种型别登革病毒的保守序列及各型特异性序列,针对上述序列设计引物经RT-PCR扩增登革病毒的特异片段。利用此RT-PCR法收集探针是一种快速、简便制备基因芯片探针的实用方法。

引用

页码：67 / 70

页数：4

共 4 条

[1] 登革病毒的基因组结构及其基因检测 [J].

肖维威 ;

马文丽 ;

郑文岭 .

中华检验医学杂志, 2003, (03) :59-60

[2] Evaluation of ELISA-based sero-diagnosis of dengue fever in travelers [J].

Schwartz, E ;

Mileguir, F ;

Grossman, Z ;

Mendelson, E .

JOURNAL OF CLINICAL VIROLOGY, 2000, 19 (03) :169-173

[3]

Rapid Subtyping of Dengue Viruses by Restriction Site-Specific (RSS)–PCR[J] . Eva Harris,Erick Sandoval,Ana Maria Xet-Mull,Matthew Johnson,Lee W. Riley.Virology . 1999 (1)

[4]

Dengue virus infection: Epidemiology, pathogenesis, clinical presentation, diagnosis, and prevention[J] . Ingrid Kautner,Max J. Robinson,Ursula Kuhnle.The Journal of Pediatrics . 1997 (4)

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