蚯蚓体内一种纤溶酶原激活剂(e-PA)的部分性质研究

从赤子爱胜蚓（Ｅｉｓｅｎｉａｆａｅｔｉｄａ）中纯化出的一种纤溶酶原激活剂（ｅ－ＰＡ）在纤维蛋白平板上可表现出三种活性，分别记为：ＣＦＰｇ，ｕＣＦＰｇ和ｕＣＦ．为更好了解各种活性与ｅ－ＰＡ的纤溶能力的关系，考察了在ＳＤＳ和不同抑制剂存在下各种活性的变化．结果表明，ＳＤＳ可以增强ＣＦＰｇ活性且使得ｅ－ＰＡ变得对一些抑制剂更敏感；ｌｅｕｐｅｐｔｉｎ，ｃｈｙｍｏｓｔａｔｉｎ，ｐｅｐｓｔａｔｉｎ，ａｐｒｏ－ｔｉｎｉｎ，ｐｈｅｎｙｌｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆｏｎｙｌｆｌｕｏｒｉｄｅ（ＰＭＳＦ）和ｄｉｔｈｉｏｔｈｒｅｉｔｏｌ（ＤＴＴ）对ｕＣＦ没有影响；ｐｅｐ－ｓｔａｔｉｎ能增强ＣＦＰｇ和ｕＣＦＰｇ活性，Ｅ－６４（一种巯基抑制剂）能增强ｕＣＦＰｇ和ｕＣＦ活性．这些现象说明不能简单将ｅ－ＰＡ归结为丝氨酸蛋白酶或巯基蛋白酶．此外又以纤溶酶原为底物，分析了ｅ－ＰＡ在体外降解天然蛋白质的肽键特异性，结果表明：ｅ－ＰＡ可以切割碱性氨基酸，小的中性氨基酸及Ｍｅｔ的羧基端，同时ｅ－ＰＡ确能将纤溶酶原切割为纤溶酶；这一结论为ｅ－ＰＡ有可能成为新型溶栓药物提供了生化基础．