氟虫腈及其砜化物在兔体内的毒物代谢动力学

被引：13

作者：

胡国新 ^{[1
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陈晓宇 ^{[2
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周红宇 ^{[1
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邱相君 ^{[3
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陈冰冰 ^{[1
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卢中秋 ^{[2
]}

机构：

[1] 温州医学院药理学教研室

[2] 温州医学院附属第一医院急诊室

[3] 河南科技大学医学院药理学教研室

来源：

中国药理学与毒理学杂志 | 2006年 / 04期

关键词：

氟虫腈; 氟虫腈砜化物; 色谱法,高压液相; 毒代动力学;

D O I：

暂无

中图分类号：

R114 [卫生毒理];

学科分类号：

100235 [预防医学];

摘要：

目的建立兔血浆中氟虫腈及其砜化物的高效液相色谱(HPLC)检测法,并研究其在兔体内的毒物代谢动力学,为氟虫腈中毒的临床诊断与治疗提供依据。方法氟虫腈3 m.gkg-1兔耳缘静脉注射后不同时间取血,采用高效液相色谱法检测血浆中氟虫腈及其砜化物的浓度,计算毒动学参数。结果氟虫腈的毒动学参数:k10为(2.08±0.83)h-1,k12为(0.34±0.07)h-1,k21为(0.27±0.05)h-1,cmax为(3.48±0.52)m.gL-1;t1/2α为(0.31±0.11)h;t1/2β为(3.25±0.59)h;AUC为(4.96±1.22)mg.h.L-1;C l为(1.49±0.44)L.h-1;V1为(0.67±0.15)L.kg-1;V为(2.62±0.65)L.kg-1;砜化物的毒动学参数:cmax为(1.10±0.10)m.gL-1;tmax为(6.08±1.94)h;t1/2ke为(81.3±4.8)h;AUC为(136±16)mg.h.L-1;C l为(0.05±0.005)L.h-1;Vd为(2.32±0.11)L.kg-1。结论氟虫腈静脉给药的毒物代谢动力学符合二室模型;其砜化物的毒物代谢动力学符合一室模型。氟虫腈砜化物的半衰期明显长于氟虫腈。

引用

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