丙型肝炎病毒NS3区优势表位基因的克隆和高效表达研究

丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）的Ｃ３３ｃ基因编码蛋白是ＨＣＶ抗体检测中所需的重要抗原。应用打点杂交法得到了来源于３例病人的８个Ｃ３３ｃ的克隆，并从中挑选出能在大肠杆菌中高效表达的克隆─—ｐＫＨ２６。该重组质粒中的插入片段与ＨＣＶ－Ｊ的核苷酸同源性为９２．６％，所编码氨基酸的同源性为９５．９％，属于中国主要的ＨＣＶ流行株，它可通过温度变化这种简单、方便、经济的方式进行诱导表达，得到以天然蛋白形式存在的具有良好免疫学活性的表达产物，表达蛋白产量可占整个细菌蛋白的１５％以上。由于不含有融合蛋白，用于抗－Ｃ３３ｃ的检测特异性高，是建立诊断ＨＣＶ感染方法的良好原材料。