目的建立一种测定降压类中成药及保健品中添加30种化学药的超高效液相-串联四级杆质谱方法。方法多反应监测模式测定,以Waters ACQUITY UPLCBEH C18柱进行分离,甲醇-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,流速:0.2 mL.min-1。离子化模式:ESI+。结果 30种化学药测定的线性范围分别在10~1 000.0,0~400.0,2.0~400.0μg.L-1,r分别在0.990 3~0.999 8之间,检出浓度分别在0.01~0.83μg.L-1之间,3个水平的回收率分别在72.2%~123.4%之间。结论该方法快速、准确、灵敏,可用于降压类中成药及保健品中添加30种化学药的测定。