目的:评价NSE、CYFRA21-1和CEA在各种病理类型肺癌中诊断的应用价值,通过联检观察它们在肺癌诊断中的敏感性和有效性。方法:收集血清标本127例,其中肺鳞癌22例,肺腺癌19例,小细胞肺癌16例,不能分型肺癌组13例,肺部良性疾病组27例和正常对照组30例。采用酶联免疫吸附试验进行检测。结果:NSE、CYFRA21—1和CEA在肺癌各病理类型组的血清水平与正常对照组有差异(P<0.05),NSE和CEA在肺癌各病理类型组的血清水平高于良性病变组(P<0.05),CYFRA21-1在肺癌各病理类型组的血清含量与肺部良性疾病组无差异(P>0.05)。NSE在小细胞肺癌组的血清水平与肺部良性病变组和正常对照组有显著性差异(P<0.01),NSE在小细胞肺癌组的敏感性为75%,与肺腺癌组比较有差异(P<0.05),特异性为96.5%。CYFRA21-1和CEA在肺癌的灵敏度分别为27.1%和22.8%,CYFRA21-1在肺鳞癌中灵敏度最高,为36.4%,CEA在肺腺癌中最高,为31.6%。NSE、CYFRA21-1和CEA三项联检,可明显提高肺癌诊断的灵敏度,同时特异性也较高。结论:NSE是对小细胞肺癌具有高特异性和高敏感性的肿瘤标志物,在小细胞肺癌诊断上具有重要的参考意义。CYFRA21-1和CEA在肺癌诊断上灵敏度较低,但特异性强,在肺癌诊断上有一定的参考价值,上述3项标志物联检可提高肺癌的检出率,有一定的临床