弓形虫昆山分离株速殖子期表达型cDNA文库的构建及鉴定附视频

被引：12

作者：

杨秋林

陆惠民

邬敏辰

黄伟达

机构：

[1] 苏州医学院寄生虫学教研室!苏州

[2] 复旦大学生命科学学院生物化学系

来源：

中国人兽共患病杂志 | 2000年 / 05期

关键词：

弓形虫; cDNA文库; 克隆;

D O I：

暂无

中图分类号：

R382.5 [弓形体];

学科分类号：

100103 ;

摘要：

目的　构建弓形虫速殖子期表达的基因的完整长度cDNA文库。方法　用CF - 11纤维素柱快速提纯速殖子 ,以盐酸异硫氰酸胍 (AGPC)一步法抽提总RNA ,oligo -dT纤维素分离mRNA后 ,用ClonTech公司的SmartTMPCRcDNA文库构建试剂盒 ,构建了弓形虫昆山分离株的表达型文库。结果　获得 5× 10 6个独立克隆 ,重组率为 99% ,插入片段的平均长度为 1kb。结论　本文库可望用于弓形虫疫苗研究的候选基因的筛选

引用

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页数：3

共 3 条

[1]

Prince, Kelly L.Auer et al. Cloning , expression, and cDNA sequence of surface antigen P22 from toxoplasma gondii. 〔J〕. Jeffrey B. Molecular and Biochemical Parasitology . 1990

[2]

Dempster.Toxoplasma gondii: Purification of Zoites from Peritoneal Exudates by Eight methods 〔J〕. Robert P. Experimental Parasitology . 1984

[3]

Single- Step method of RNA Isolation by Acid Guanidinium Thiocyanate-Penol- chloroform Extraction〔J〕. Piotr Chomczynski and Nicoletta Sacchi. Analytical Biochemistry . 1987

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